主要依托浙江省医学科学院国家新药安全评价研究重点实验室，联合省内高等院校和相关医药技术科研单位，在现有硬件条件基础上，围绕中药现代化科技产业（浙江）基地的规划，逐步完善成立现代中药GLP中心，主要功能：在常规安全评价研究技术(包括急性毒性试验、长期毒性试验、一般药理学试验、注射剂安全性试验，刺激试验、溶血试验、过敏试验等)的基础上，开展新技术、新方法的研究，特别根据中药的特性，开展中药安评的系统研究工作，逐步建立体外和替代毒性试验研究工作，用细胞技术建立体外毒性筛选技术，逐步建立细胞、分子、免疫毒理学和免疫病理学技术，针对有毒中药开展毒性机理研究，为发现中药的毒性提供评价的判断技术和标准。
    重组后的现代中药GLP中心将在3—5年内扩大技术队伍，提高专业技术人员整体业务技术水平。除承担完成本基地研发的中药新药临床前安全评价研究工作外，争取承担完成10个新中药产品的临床前安全评价研究工作，使现代中药GLP中心成为中药现代化科技产业基地必不可少的技术支撑。